hakkında şirket haberleri Ultraviyole antiseptik lambanın antiseptik performansının standarda uyup uymadığına nasıl karar verilir?

Ultraviyole antiseptik lambanın antiseptik performansının standarda uyup uymadığına nasıl karar verilir?

Son zamanlarda yeni koroner pnömoninin de etkisiyle "dezenfeksiyon" yaşamda sık kullanılan bir kelime haline geldi ve %75 alkol, %84 dezenfektan, el dezenfektanı gibi dezenfeksiyon yöntemlerinden tekrar tekrar bahsedildi.En son "Yeni Koronavirüs Enfeksiyonu için Pnömoni Tanı ve Tedavi Planı (Deneme Sürümü 6)", "virüsün ultraviyole ışığa ve ısıya duyarlı olduğuna" dikkat çekti ve ultraviyole sterilizasyon ve dezenfeksiyon kavramı günümüzde sıcak nokta haline geldi.

Bir mutajen olarak UV ışığı, belirli bir dalga boyu aralığında (esas olarak UVC200 – 280 nm) ve yeterince yüksek bir dozda bakteri ve virüsler gibi mikrobiyal hücrelerde DNA veya RNA'daki bitişik pirimidin molekülleri arasında anormal kimyasal bağ oluşumuna neden olabilir, replikasyonu engeller. DNA veya RNA, böylece mikrobiyal hücre ölümüne neden olur.

Yaygın ultraviyole sterilizasyon ve dezenfeksiyon, ışınlama dezenfeksiyonuna aittir, sadece ultraviyole antiseptik lambayı sterilize edilmesi gereken öğelere ışınlayın veya ultraviyole antiseptik lambayı sterilizasyon ve dezenfeksiyon gerektiren ortama yerleştirin.Ultraviyole ışınları bakteri ve virüsleri kısa sürede öldürmek için çok yüksek yoğunlukta konsantre olabilir.İkincil kirlilik içermeyen saf bir fiziksel dezenfeksiyon yöntemidir.Peki, geleneksel kimyasal dezenfeksiyon ve ısı dezenfeksiyonu ile karşılaştırıldığında ultraviyole dezenfeksiyonun etkisini nasıl değerlendirebiliriz?

"Dezenfeksiyon için Teknik Şartname" Sağlık Bakanlığı (2019 baskısı), ultraviyole antiseptik lambaların yüzey sterilizasyon ve dezenfeksiyon etkisini değerlendirmek için yaygın olarak kullanılan standartlardan biridir.Bakterisidal performansının nitelikli standardı karşılayıp karşılamadığını doğrulama işlevi.

ışınım şiddeti

Sıradan tip veya düşük ozon tipi düz tüp UV lambası (30W), yeni lambanın ışınım değeri ≥90μW/cm² olmalıdır.Kullanılan lambalar için ışıma değeri ≥70μW/cm² olmalıdır.Çok tüplü kombinasyon lambaları için belirleme yöntemi ve yeterlilik standardı, tekli lambalar için olanlarla aynıdır.Özel şekilli (düz borulu olmayan), yüksek yoğunluklu veya 30W olmayan lambalar için muayene mesafesi ve ışınım değeri uygunluk kriterleri, ürünün uygulamasına ve kullanımına bağlıdır.Prensip olarak ışınım değeri, ürün kullanım kılavuzunda belirtilen ışınım değerinden düşük olmamalıdır ve sterilizasyon testi, önerilen doza göre [yani ışınım değeri ile ışınlama süresi (s) çarpımı] yapılmalıdır.Laboratuvar testini geçti.Aynı zamanda, her bir ışınım şiddeti tanımlaması için 10 lamba rastgele kontrol edilir ve her lamba 3 kez tekrarlanır.Işınlama yoğunluğu, yalnızca her zamanın verileri standarda ulaştığında nitelikli olarak değerlendirilebilir.

Mikrobiyal öldürme etkisi

Değerlendirilen türler: Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia coli (8099), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) Bacillus subtilis black var.(ATCC 9372) sporlar ve diğer bakteriler ve bunların sporları ve mantarları.

Mikroorganizmaların öldürme etkisi ölçülürken, öncelikle teknik şartnamede belirtilen yönteme göre bakteri ve sporları ve mantar dilimleri hazırlanır ve belirlenen ışınlama pozisyonunda ışınlanır.Işınlama 3 zaman grubuna ayrılmıştır.Her grubun zaman ayarı, logaritmik değeri ≥ 3.00 olan test bakterilerini ve bunların sporlarını ve mantarlarını öldürmek için gereken minimum dozu ölçebilmelidir ve ışınlanmış numunelerin canlı bakteri kültürü sayımının belirlenmesini tamamlayabilmelidir..

Testte aynı anda bir pozitif kontrol grubu (bakteri dilimi kontrolü) ve bir negatif kontrol grubu (orta kontrol) oluşturulmuştur.Pozitif kontrol grubu için 2 adet partiyi sırasıyla 5.0ml PBS içeren test tüplerine koyun ve her biri 20 saniye veya 80 kez bir elektrikli karıştırıcı ile çalkalayın.Negatif kontrol grubu, aynı deney ortamı veya PBS aşılanmış ortam ile kültürlendi ve bakteri üremesinin varlığı veya yokluğu gözlemlendi.

Test 3 kez tekrarlandı.Her testteki pozitif kontrol bakteri tabletleri için, geri kazanılan bakteri miktarı 5×10⁵cfu/tablet ile 5×106cfu/tablet arasında olmalı ve negatif kontrol grubu aseptik olarak büyümelidir.Logaritmik değerlerin tümü ≥3.00'dür.Işınlama süresi, dezenfeksiyonu geçmek için gereken ışınlama süresi olarak değerlendirilebilir.Özel şekilli (düz olmayan tüp), yüksek yoğunluklu veya 30W olmayan lambaların ışınlama mesafesi, ürünün amacına ve kullanım yöntemine bağlıdır.

Yukarıdaki iki öğeye ek olarak, ultraviyole lamba tarafından üretilen ozon miktarı da sterilizasyon etkisini ve kullanım güvenliğini etkileyebilir, bu nedenle kapsamlı değerlendirme için ozon konsantrasyonunun ölçülmesi gerekir.Teknik şartnamede, ozon konsantrasyonunun kullanım kılavuzunda belirtilmesi gerektiği ve düşük ozonlu ultraviyole lambasının oluşturduğu ozon konsantrasyonunun, işyerinde devletin öngördüğü güvenli konsantrasyonu (0.3mg/m³) geçmemesi gerektiği belirtilmektedir.